【佳学基因检测】医学博士IFI6疾病筛查的知识结构准备
基因检测的序列名称：
IFI6
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2537
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
interferon alpha inducible protein 6
中国数据库中基因全称：
干扰素α诱导蛋白6
基因检测报告英文版基因简介
This gene was first identified as one of the many genes induced by interferon. The encoded protein may play a critical role in the regulation of apoptosis. A minisatellite that consists of 26 repeats of a 12 nucleotide repeating element resembling the mammalian splice donor consensus sequence begins near the end of the second exon. Alternatively spliced transcript variants that encode different isoforms by using the two downstream repeat units as splice donor sites have been described. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因首先被鉴定为干扰素诱导的许多基因之一。编码的蛋白质可能在细胞凋亡的调节中起关键作用。由类似于哺乳动物剪接供体共有序列的12个核苷酸重复元件的26个重复组成的小卫星开始于第二个外显子的末端。已经描述了通过使用两个下游重复单元作为剪接供体位点来编码不同同工型的剪接转录本变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
6-16, FAM14C, G1P3, IFI-6-1616, IFI6
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：27992572；结束位置坐标为：27998724。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：27666061；结束位置坐标为：27672213。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Influenza; Spontaneous abortion
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
流感;自然流产
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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