【佳学基因检测】FZD2疾病筛查的人工智能分析进展到什么地步？

基因检测的序列名称：

FZD2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2535

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

frizzled class receptor 2

中国数据库中基因全称：

毛躁类受体2

基因检测报告英文版基因简介

This intronless gene is a member of the frizzled gene family. Members of this family encode seven-transmembrane domain proteins that are receptors for the wingless type MMTV integration site family of signaling proteins. This gene encodes a protein that is coupled to the beta-catenin canonical signaling pathway. Competition between the wingless-type MMTV integration site family, member 3A and wingless-type MMTV integration site family, member 5A gene products for binding of this protein is thought to regulate the beta-catenin-dependent and -independent pathways. [provided by RefSeq, Dec 2010]

基因突变所影响的基因信息

该无内含子基因是卷曲基因家族的成员。该家族的成员编码七跨膜结构域蛋白，它们是信号蛋白的无翼型MMTV整合位点家族的受体。该基因编码与β-catenin规范信号转导途径偶联的蛋白质。无翼型MMTV整合位点家族3A成员和无翼型MMTV整合位点家族5A成员与该蛋白结合的基因产物之间的竞争被认为调节β-连环蛋白依赖性和非依赖性途径。[由RefSeq提供，2010年12月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

Fz2, OMOD2, fz-2, fzE2, hFz2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：42634812；结束位置坐标为：42638630。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：44557444；结束位置坐标为：44561262。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/{Family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/{family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cell Junctions;Nuclear bodies;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞连接；核体；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Omodysplasia 2; Short first metacarpals; Bifid scrotum; Short upper arms; Rhizomelia; Hypotrophic malar bone; Malar flattening; Short nose; Small nose; Long philtrum; Colonic Neoplasms; Frontal bossing; Congenital hypoplasia of penis; Concave bridge of nose; Depressed nasal bridge; Depressed nasal root/bridge; Orbital separation excessive; Cryptorchidism

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

臀部发育不良 2型；第一掌骨短；双歧阴囊;上臂短；根茎;营养不良的颧骨;颧骨变平；鼻子短；小鼻子;长人中；结肠肿瘤；正面凸起；先天性阴茎发育不全；鼻梁凹陷；鼻梁凹陷；鼻根/鼻梁凹陷；轨道分离过度；隐睾症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容