【佳学基因检测】看疾病风险评估报告前，需要谙熟于心的GCGR知识

基因检测的序列名称：

GCGR

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2642

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

glucagon receptor

中国数据库中基因全称：

胰高血糖素受体

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a glucagon receptor that is important in controlling blood glucose levels. Defects in this gene are a cause of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).[provided by RefSeq, Jan 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是胰高血糖素受体，对控制血糖水平很重要。该基因的缺陷是非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）的原因。[由RefSeq提供，2010年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

GGR, GL-R

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：79762010；结束位置坐标为：79771889。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：81804078；结束位置坐标为：81814013。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Golgi apparatus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

高尔基体

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Acth-Independent Macronodular Adrenal Hyperplasia; Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

Acth 独立性大结节性肾上腺增生；非胰岛素依赖型糖尿病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Glucagon recombinant (Peptide hormone binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

重组胰高血糖素（肽激素结合）