【佳学基因检测】临床医学硕士关于MLANA疾病风险评估的必备内容

基因检测的序列名称：

MLANA

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2315

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

melan-A

中国数据库中基因全称：

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基因检测报告英文版基因简介

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基因突变所影响的基因信息

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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

MART-1, MART1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：5890895；结束位置坐标为：5909822。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：5890909；结束位置坐标为：5909822。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

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基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Peritoneal Neoplasms; Contact Dermatitis; Malignant mesothelioma; melanoma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

腹膜肿瘤；接触性皮炎;恶性间皮瘤;黑色素瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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