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【佳学基因检测】医学院硕士研究考试关于FUT8疾病风险评估的知识要点

FUT8基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为2530的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起多糖。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】医学院硕士研究考试关于FUT8疾病风险评估的知识要点


基因检测的序列名称:

FUT8


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

2530


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fucosyltransferase 8


中国数据库中基因全称:

岩藻糖基转移酶8


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an enzyme belonging to the family of fucosyltransferases. The product of this gene catalyzes the transfer of fucose from GDP-fucose to N-linked type complex glycopeptides. This enzyme is distinct from other fucosyltransferases which catalyze alpha1-2, alpha1-3, and alpha1-4 fucose addition. The expression of this gene may contribute to the malignancy of cancer cells and to their invasive and metastatic capabilities. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2011]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码属于岩藻糖基转移酶家族的酶。该基因的产物催化岩藻糖从GDP-岩藻糖向N-连接型复合糖肽的转移。该酶与其他岩藻糖基转移酶不同,后者催化α1-2,α1-3和α1-4岩藻糖的添加。该基因的表达可能有助于癌细胞的恶性及其侵袭和转移能力。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2011年5月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CDGF, CDGF1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第14号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:65877310;结束位置坐标为:66210839。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:65410592;结束位置坐标为:65744122。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/转移酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Golgi apparatus


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;高尔基体(增强版)


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Schizophrenia and related disorders; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

精神分裂症及相关疾病;精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Polysaccharides


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

多糖


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

医学院硕士研究考试关于FUT8疾病风险评估的知识要点

(责任编辑:佳学基因)
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