【佳学基因检测】GAB1疾病风险评估后采用什么药物治疗比较有效果？

基因检测的序列名称：

GAB1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2549

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

GRB2 associated binding protein 1

中国数据库中基因全称：

GRB2相关结合蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the IRS1-like multisubstrate docking protein family. It is an important mediator of branching tubulogenesis and plays a central role in cellular growth response, transformation and apoptosis. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是IRS1样多底物对接蛋白质家族的成员。它是分支微管生成的重要介体，在细胞生长反应，转化和凋亡中起着核心作用。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DFNB26

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：144257680；结束位置坐标为：144395718。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：143336830；结束位置坐标为：143474565。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

RAS pathway related proteins

基因解码对该基因的功能分类：中文版

RAS通路相关蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Polycystic Ovary Syndrome

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

多囊卵巢综合征

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Asthma

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

哮喘

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容