【佳学基因检测】盘古大模型VEGFD基因评估分析的信息标签
基因检测的序列名称：
VEGFD
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2277
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
vascular endothelial growth factor D
中国数据库中基因全称：
血管内皮生长因子D
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the platelet-derived growth factor/vascular endothelial growth factor (PDGF/VEGF) family and is active in angiogenesis, lymphangiogenesis, and endothelial cell growth. This secreted protein undergoes a complex proteolytic maturation, generating multiple processed forms which bind and activate VEGFR-2 and VEGFR-3 receptors. This protein is structurally and functionally similar to vascular endothelial growth factor C. Read-through transcription has been observed between this locus and the upstream PIR (GeneID 8544) locus. [provided by RefSeq, Feb 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子（PDGF / VEGF）家族的成员，并且在血管生成，淋巴管生成和内皮细胞生长中具有活性。该分泌的蛋白质经历复杂的蛋白水解成熟，生成结合并激活VEGFR-2和VEGFR-3受体的多种加工形式。该蛋白在结构和功能上与血管内皮生长因子C相似。已在此基因座和上游PIR（GeneID 8544）基因座之间观察到通读转录。[由RefSeq提供，2011年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FIGF, VEGF-D
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：15363713；结束位置坐标为：15402535。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：15345591；结束位置坐标为：15384413。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Lymphangioleiomyomatosis; Reperfusion Injury
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
淋巴管平滑肌瘤病；再灌注损伤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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