【佳学基因检测】基因评估分析时查看是否包含GAS6重要吗？

基因检测的序列名称：

GAS6

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2621

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

growth arrest specific 6

中国数据库中基因全称：

生长停滞特异6

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a gamma-carboxyglutamic acid (Gla)-containing protein thought to be involved in the stimulation of cell proliferation. This gene is frequently overexpressed in many cancers and has been implicated as an adverse prognostic marker. Elevated protein levels are additionally associated with a variety of disease states, including venous thromboembolic disease, systemic lupus erythematosus, chronic renal failure, and preeclampsia. [provided by RefSeq, Aug 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码被认为与细胞增殖刺激有关的含γ-羧基谷氨酸（Gla）的蛋白质。该基因在许多癌症中经常过表达，并已被认为是不良的预后标志物。蛋白质水平升高还与多种疾病状态相关，包括静脉血栓栓塞性疾病，系统性红斑狼疮，慢性肾功能衰竭和先兆子痫。[由RefSeq提供，2014年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AXLLG, AXSF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：114523522；结束位置坐标为：114567046。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：113820549；结束位置坐标为：113864103。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Microtubule organizing center

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol；微管组织中心

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Thromboembolism; Diabetic Nephropathy; Thrombosis; Salivary Gland Neoplasms; Acute kidney injury; Adenoid Cystic Carcinoma; Cardiomegaly

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

血栓栓塞症；糖尿病肾病；血栓形成；唾液腺肿瘤；急性肾损伤；腺样囊性癌；心脏肥大

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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