【佳学基因检测】解密FOS基因评估分析结果，如何指导一个的健康？

基因检测的序列名称：

FOS

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2353

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Fos proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit

中国数据库中基因全称：

Fos原癌基因，AP-1转录因子亚基

基因检测报告英文版基因简介

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. In some cases, expression of the FOS gene has also been associated with apoptotic cell death. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

Fos基因家族由4个成员组成：FOS，FOSB，FOSL1和FOSL2。这些基因编码亮氨酸拉链蛋白，可以与JUN家族的蛋白二聚化，从而形成转录因子复合物AP-1。因此，FOS蛋白已被认为是细胞增殖，分化和转化的调节剂。在某些情况下，FOS基因的表达也与凋亡细胞死亡有关。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AP-1, C-FOS, p55

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第14号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：75745477；结束位置坐标为：75748937。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：75278778；结束位置坐标为：75282234。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Basic domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/基本域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Depression, psychotic; Osteitis Fibrosa Disseminata; Lipoatrophic Diabetes Mellitus; Severe major depression with psychotic features; Bone Cysts; Trigeminal Neuralgia; Heat Stroke; Growth hormone excess; Skeletal muscle hypertrophy; Acromegaly; Hemorrhage; Large hand; Broad feet; Hyperplasia of supraorbital margins; Hyperplasia of supraorbital ridge; Hypertrophy of supraorbital margins; Hypertrophy of supraorbital ridge; Lipoatrophy; Prominent supraorbital ridges; Acanthosis Nigricans; Abnormal pigmentation; Neurotoxicity Syndromes; Precocious Puberty; Infarction, Middle Cerebral Artery; Advanced bone age; Generalized hirsutism; Anxiety Disorders; Hypertriglyceridemia result; AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS 1; Substance Withdrawal Syndrome; nervous system disorder; Insulin Resistance; Liver Failure; Amphetamine-Related Disorders; Class III malocclusion; Hypertrophy of lower jaw; Increased size of mandible; Mandibular hyperplasia; mandibular excess (physical finding); Hyperalgesia; Hyperhidrosis disorder; Increased sweating; Status Epilepticus; Sweating; Reperfusion Injury; Hyperinsulinism; Diabetes Mellitus; Hyperactive behavior; Hypertrophic Cardiomyopathy; Cocaine-Related Disorders; Juvenile arthritis; Endometriosis; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Unipolar Depression; Hepatomegaly; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Epilepsy; Seizures; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

抑郁、精神病；播散性纤维性骨炎；脂肪萎缩性糖尿病；具有精神病特征的严重抑郁症；骨囊肿；三叉神经痛；中暑;生长激素过多；骨骼肌肥大；肢端肥大症；出血;大手；宽脚；眶上缘增生；眶上脊增生；眶上缘肥大；眶上脊肥大；脂肪萎缩；突出的眶上脊；黑棘皮病；色素沉着异常；神经毒性综合征；性早熟；梗塞大脑中动脉；骨龄提前；广泛性多毛症；焦虑症;高甘油三酯血症结果；肌萎缩侧索硬化 2型；物质戒断综合症；神经系统紊乱；胰岛素抵抗;肝功能衰竭；苯丙胺相关疾病； III 类咬合不正；下颌肥大;下颌骨增大；下颌骨增生;下颌过长（物理发现）；痛觉过敏；多汗症;出汗增多；癫痫持续状态；出汗;再灌注损伤；高胰岛素血症；糖尿病；多动行为；肥厚性心肌病;可卡因相关疾病；幼年型关节炎；子宫内膜异位症；肺肿瘤；肝癌；单极抑郁症；肝肿大；精神抑郁症；严重抑郁症;高血压病；抑郁症；乳腺肿瘤；癫痫;癫痫发作；智力迟钝；智力低下；智力低下；精神缺陷；学习成绩差；智力残疾;肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Nadroparin (Transcriptional activator activity, rna polymerase ii core promoter proximal region sequence-specific binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

那屈肝素（转录激活剂活性，RNA 聚合酶 ii 核心启动子近端区域序列特异性结合）