【佳学基因检测】皮肤科分子病理检测能力评估中可能问到的关于FOXO3的问题
基因检测的序列名称：
FOXO3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2309
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
forkhead box O3
中国数据库中基因全称：
叉头盒O3
基因检测报告英文版基因简介
This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which are characterized by a distinct forkhead domain. This gene likely functions as a trigger for apoptosis through expression of genes necessary for cell death. Translocation of this gene with the MLL gene is associated with secondary acute leukemia. Alternatively spliced transcript variants encoding the same protein have been observed. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因属于转录因子的叉头家族，其特征在于独特的叉头结构域。该基因可能通过表达细胞死亡所必需的基因来引发细胞凋亡。该基因与MLL基因的易位与继发性急性白血病有关。已经观察到编码相同蛋白质的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
AF6q21, FKHRL1, FKHRL1P2, FOXO2A, FOXO3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：108881026；结束位置坐标为：109005972。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：108559823；结束位置坐标为：108684769。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transcription factors/Helix-turn-helix domains
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核心
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Chronic Obstructive Airway Disease; Adenocarcinoma of lung (disorder); Adenoid Cystic Carcinoma; Diabetes Mellitus, Experimental; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Obesity; Bipolar Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
慢性阻塞性气道疾病；肺腺癌（疾病）；腺样囊性癌；糖尿病实验性的；非小细胞肺癌；肥胖;躁郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Multiple Sclerosis;Insulin-Like Growth Factor I
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
多发性硬化症；胰岛素样生长因子 I
以该基因做靶点的药物（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
