【佳学基因检测】胸外科分子病理检测项目招标为什么要问FN1的内容

基因检测的序列名称：

FN1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2335

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fibronectin 1

中国数据库中基因全称：

纤连蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes fibronectin, a glycoprotein present in a soluble dimeric form in plasma, and in a dimeric or multimeric form at the cell surface and in extracellular matrix. The encoded preproprotein is proteolytically processed to generate the mature protein. Fibronectin is involved in cell adhesion and migration processes including embryogenesis, wound healing, blood coagulation, host defense, and metastasis. The gene has three regions subject to alternative splicing, with the potential to produce 20 different transcript variants, at least one of which encodes an isoform that undergoes proteolytic processing. The full-length nature of some variants has not been determined. [provided by RefSeq, Jan 2016]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码纤连蛋白，一种糖蛋白，在血浆中以可溶性二聚体形式存在，并在细胞表面和细胞外基质中以二聚体或多聚体形式存在。编码的前原蛋白经过蛋白水解处理以生成成熟蛋白。纤连蛋白参与细胞粘附和迁移过程，包括胚胎发生，伤口愈合，血液凝固，宿主防御和转移。该基因具有三个区域，可以进行可变剪接，可能产生20个不同的转录变体，其中至少一个编码经历蛋白水解加工的同种型。一些变体的全长性质尚未确定。[由RefSeq提供，2016年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CIG, ED-B, FINC, FN, FNZ, GFND, GFND2, LETS, MSF, SMDCF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第2号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：216225177；结束位置坐标为：216300890。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：215360440；结束位置坐标为：215436167。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

GLOMERULOPATHY WITH FIBRONECTIN DEPOSITS 2 (disorder); Generalized distal tubular acidosis; Glomerulopathy with Giant Fibrillar Deposits; Glomerulopathy with fibronectin deposits; Mesangial abnormality; Edema of lower extremity; Leg edema; Microscopic hematuria; Renal glomerular disease; Hypoalbuminemia; Aortic Valve Insufficiency; Chronic kidney disease stage 5; Diabetic Nephropathy; Focal glomerulosclerosis; Alcohol abuse; Crohn Disease; Left Ventricular Hypertrophy; Nephrotic Syndrome; Kidney Failure; Renal failure in adulthood; Glioblastoma; Pulmonary Fibrosis; Renal Insufficiency; Slow progression; Diabetes Mellitus; Malignant mesothelioma; Spontaneous abortion; Neoplastic Cell Transformation; Proteinuria; Increase in blood pressure; Renal Cell Carcinoma; Animal Mammary Neoplasms; Neoplasm Invasiveness; Mammary Neoplasms, Experimental; Hypertensive disease; Mammary Neoplasms; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

纤维连接蛋白沉积物肾小球病 2（紊乱）；广泛性远端肾小管酸中毒；伴有巨纤维沉积的肾小球病；具有纤连蛋白沉积物的肾小球病；系膜异常；下肢水肿；腿部水肿；镜下血尿；肾小球疾病；低白蛋白血症；主动脉瓣关闭不全；慢性肾病5期；糖尿病肾病；局灶性肾小球硬化症；滥用酒精;克罗恩病；左心室肥大；肾病综合征；肾功能衰竭;成年期肾功能衰竭；胶质母细胞瘤；肺纤维化；肾功能不全;进展缓慢；糖尿病；恶性间皮瘤;自然流产;肿瘤细胞转化；蛋白尿；血压升高；肾细胞癌；动物乳腺肿瘤；肿瘤侵袭；乳腺肿瘤实验性的；高血压病；乳腺肿瘤；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Coronary Artery Disease

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

冠状动脉疾病

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Ocriplasmin (Protease binding)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

Ocriplasmin（蛋白酶结合）