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【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中EFNA2突变检测知识信息源分析

EFNA2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1943的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中EFNA2突变检测知识信息源分析


基因检测的序列名称:

EFNA2


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1943


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

ephrin A2


中国数据库中基因全称:

ephrin A2


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the ephrin family. The protein is composed of a signal sequence, a receptor-binding region, a spacer region, and a hydrophobic region. The EPH and EPH-related receptors comprise the largest subfamily of receptor protein-tyrosine kinases and have been implicated in mediating developmental events, particularly in the nervous system. Based on their structures and sequence relationships, ephrins are divided into the ephrin-A (EFNA) class, which are anchored to the membrane by a glycosylphosphatidylinositol linkage, and the ephrin-B (EFNB) class, which are transmembrane proteins. Posttranslational modifications determine whether this protein localizes to the nucleus or the cytoplasm. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码麻黄素家族的成员。该蛋白质由信号序列,受体结合区,间隔区和疏水区组成。EPH和与EPH相关的受体包含受体蛋白酪氨酸激酶的最大亚家族,并已参与介导发育事件,特别是在神经系统中。根据它们的结构和序列关系,ephrins分为通过糖基磷脂酰肌醇连接固定在膜上的ephrin-A(EFNA)类和作为跨膜蛋白的ephrin-B(EFNB)类。翻译后修饰确定该蛋白是否定位于细胞核或细胞质。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

ELF-1, EPLG6, HEK7-L, LERK-6, LERK6


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:1286153;结束位置坐标为:1301430。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:1282817;结束位置坐标为:1301431。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

RAS pathway related proteins


基因解码对该基因的功能分类:中文版

RAS通路相关蛋白


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Mitochondria


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;线粒体


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

讯飞星火认知大模型中EFNA2突变检测知识信息源分析

(责任编辑:佳学基因)
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