【佳学基因检测】妇科突变检测能力检查中如何准备关于EPHB3的问题

基因检测的序列名称：

EPHB3

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2049

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

EPH receptor B3

中国数据库中基因全称：

EPH受体B3

基因检测报告英文版基因简介

Ephrin receptors and their ligands, the ephrins, mediate numerous developmental processes, particularly in the nervous system. Based on their structures and sequence relationships, ephrins are divided into the ephrin-A (EFNA) class, which are anchored to the membrane by a glycosylphosphatidylinositol linkage, and the ephrin-B (EFNB) class, which are transmembrane proteins. The Eph family of receptors are divided into two groups based on the similarity of their extracellular domain sequences and their affinities for binding ephrin-A and ephrin-B ligands. Ephrin receptors make up the largest subgroup of the receptor tyrosine kinase (RTK) family. This gene encodes a receptor for ephrin-B family members. [provided by RefSeq, Mar 2010]

基因突变所影响的基因信息

ephrin受体及其配体ephrin介导许多发育过程，特别是在神经系统中。根据它们的结构和序列关系，ephrins分为通过糖基磷脂酰肌醇连接固定在膜上的ephrin-A（EFNA）类和作为跨膜蛋白的ephrin-B（EFNB）类。Eph受体家族根据其胞外域序列的相似性及其结合ephrin-A和ephrin-B配体的亲和力分为两组。Ephrin受体构成受体酪氨酸激酶（RTK）家族的最大亚组。该基因编码ephrin-B家族成员的受体。[由RefSeq提供，2010年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EK2, ETK2, HEK2, TYRO6

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：184279587；结束位置坐标为：184300196。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：184561799；结束位置坐标为：184582408。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}