【佳学基因检测】EEF1G的群体遗传学结果对突变检测准确性的影响
基因检测的序列名称：
EEF1G
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1937
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
eukaryotic translation elongation factor 1 gamma
中国数据库中基因全称：
真核翻译延伸因子1γ
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This subunit contains an N-terminal glutathione transferase domain, which may be involved in regulating the assembly of multisubunit complexes containing this elongation factor and aminoacyl-tRNA synthetases. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码延伸因子1复合物的一个亚基，该亚基负责将氨酰基tRNA酶促递送至核糖体。该亚基含有一个N端谷胱甘肽转移酶结构域，该结构域可能参与调节含有该延伸因子和氨酰基-tRNA合成酶的多亚基复合物的装配。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EF1G, GIG35
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：62327073；结束位置坐标为：62341460。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：62559601；结束位置坐标为：62573988。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Mitochondria
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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