【佳学基因检测】飞行质谱突变检测发现EEF1D有突变,严重吗?
基因检测的序列名称:
EEF1D
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1936
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
eukaryotic translation elongation factor 1 delta
中国数据库中基因全称:
真核翻译延伸因子1 delta
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a subunit of the elongation factor-1 complex, which is responsible for the enzymatic delivery of aminoacyl tRNAs to the ribosome. This subunit, delta, functions as guanine nucleotide exchange factor. It is reported that following HIV-1 infection, this subunit interacts with HIV-1 Tat. This interaction results in repression of translation of host cell proteins and enhanced translation of viral proteins. Several alternatively spliced transcript variants encoding multiple isoforms have been found for this gene. Related pseudogenes have been defined on chromosomes 1, 6, 7, 9, 11, 13, 17, 19.[provided by RefSeq, Aug 2010]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码延伸因子1复合物的一个亚基,该亚基负责将氨酰基tRNA酶促递送至核糖体。该亚基δ充当鸟嘌呤核苷酸交换因子。据报道,在HIV-1感染后,该亚基与HIV-1 Tat相互作用。这种相互作用导致宿主细胞蛋白翻译的抑制和病毒蛋白翻译的增强。已发现该基因编码多个同种型的几个选择性剪接的转录变体。相关的假基因已在1、6、7、9、11、13、17、19号染色体上定义。[由RefSeq提供,2010年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
EF-1D, EF1D, FP1047
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第8号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:144661867;结束位置坐标为:144679845。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:143579697;结束位置坐标为:143597675。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Nucleoli fibrillar center;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
核仁纤维中心;细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)