【佳学基因检测】微阵列突变检测S1PR3突变的结果可靠吗？
基因检测的序列名称：
S1PR3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1903
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
sphingosine-1-phosphate receptor 3
中国数据库中基因全称：
鞘氨醇-1-磷酸受体3
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the EDG family of receptors, which are G protein-coupled receptors. This protein has been identified as a functional receptor for sphingosine 1-phosphate and likely contributes to the regulation of angiogenesis and vascular endothelial cell function. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码EDG受体家族的成员，该受体是G蛋白偶联受体。该蛋白已被确定为1-磷酸鞘氨醇的功能性受体，可能有助于调节血管生成和血管内皮细胞功能。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EDG-3, EDG3, LPB3, S1P3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：91606324；结束位置坐标为：91620070。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：88991409；结束位置坐标为：89005155。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
蛋白偶联受体/{GPCRs 不包括嗅觉受体、溶血脂受体}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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