【佳学基因检测】全基因测序EPS15突变检测有意义未明突变，我该怎么办？
基因检测的序列名称：
EPS15
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2060
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
epidermal growth factor receptor pathway substrate 15
中国数据库中基因全称：
表皮生长因子受体途径底物15
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein that is part of the EGFR pathway. The protein is present at clatherin-coated pits and is involved in receptor-mediated endocytosis of EGF. Notably, this gene is rearranged with the HRX/ALL/MLL gene in acute myelogeneous leukemias. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms. [provided by RefSeq, May 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质是EGFR途径的一部分。该蛋白存在于鞘膜包被的凹坑中，并参与受体介导的EGF的内吞作用。值得注意的是，在急性粒细胞性白血病中，该基因与HRX / ALL / MLL基因重排。选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2009年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
AF-1P, AF1P, MLLT5
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：51819935；结束位置坐标为：51985026。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：51354263；结束位置坐标为：51519354。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；囊泡（增强型）
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Rhinitis, Allergic, Seasonal
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
鼻炎，过敏，季节性
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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