【佳学基因检测】ELAVL3突变检测的意义
基因检测的序列名称:
ELAVL3
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1995
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
ELAV like RNA binding protein 3
中国数据库中基因全称:
ELAV样RNA结合蛋白3
基因检测报告英文版基因简介
A member of the ELAVL protein family, ELAV-like 3 is a neural-specific RNA-binding protein which contains three RNP-type RNA recognition motifs. The observation that ELAVL3 is one of several Hu antigens (neuronal-specific RNA-binding proteins) recognized by the anti-Hu serum antibody present in sera from patients with paraneoplastic encephalomyelitis and sensory neuronopathy (PEM/PSN) suggests it has a role in neurogenesis. Two alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
ELAV-like 3是ELAVL蛋白家族的成员,是一种神经特异性RNA结合蛋白,其中包含三个RNP型RNA识别基序。观察到ELAVL3是被副肿瘤性脑脊髓炎和感觉神经病(PEM / PSN)患者血清中存在的抗Hu血清抗体识别的几种Hu抗原(神经特异性RNA结合蛋白)之一,表明它在神经发生中起作用。已发现该基因的两个交替剪接的转录变体编码不同的同工型。[由RefSeq提供,2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
HUC, HUCL, PLE21
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第19号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:11562143;结束位置坐标为:11591806。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:11451328;结束位置坐标为:11480994。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Polycystic Ovary Syndrome
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
多囊卵巢综合征
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)