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【佳学基因检测】妇科遗传测试能力检查中如何准备关于GPR183的问题

GPR183基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1880的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】妇科遗传测试能力检查中如何准备关于GPR183的问题


基因检测的序列名称:

GPR183


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1880


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

G protein-coupled receptor 183


中国数据库中基因全称:

G蛋白偶联受体183


基因检测报告英文版基因简介

This gene was identified by the up-regulation of its expression upon Epstein-Barr virus infection of primary B lymphocytes. This gene is predicted to encode a G protein-coupled receptor that is most closely related to the thrombin receptor. Expression of this gene was detected in B-lymphocyte cell lines and lymphoid tissues but not in T-lymphocyte cell lines or peripheral blood T lymphocytes. The function of this gene is unknown. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

通过在原代B淋巴细胞的爱泼斯坦-巴尔病毒感染后表达上调来鉴定该基因。预计该基因编码与凝血酶受体最密切相关的G蛋白偶联受体。在B淋巴细胞细胞系和淋巴组织中检测到该基因的表达,但在T淋巴细胞细胞系或外周血T淋巴细胞中未检测到。该基因的功能未知。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

EBI2, hEBI2


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第13号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:99946789;结束位置坐标为:99959749。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:99294273;结束位置坐标为:99307495。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nuclear membrane;Vesicles


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核膜;囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; IGA Glomerulonephritis


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

成人 T 细胞淋巴瘤/白血病; IGA肾小球肾炎


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

妇科遗传测试能力检查中如何准备关于GPR183的问题

(责任编辑:佳学基因)
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