【佳学基因检测】医学院硕士研究考试关于EIF5遗传测试的知识要点
基因检测的序列名称：
EIF5
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1983
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
eukaryotic translation initiation factor 5
中国数据库中基因全称：
真核翻译起始因子5
基因检测报告英文版基因简介
Eukaryotic translation initiation factor-5 (EIF5) interacts with the 40S initiation complex to promote hydrolysis of bound GTP with concomitant joining of the 60S ribosomal subunit to the 40S initiation complex. The resulting functional 80S ribosomal initiation complex is then active in peptidyl transfer and chain elongations (summary by Si et al., 1996 [PubMed 8663286]).[supplied by OMIM, May 2010]
基因突变所影响的基因信息
真核翻译起始因子5（EIF5）与40S起始复合物相互作用，以促进结合的GTP水解，伴随着60S核糖体亚基与40S起始复合物的结合。然后，所得的功能性80S核糖体起始复合物在肽基转移和链延长中具有活性（Si等人，1996年摘要[PubMed 8663286]）。[由OMIM提供，2010年5月]。
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EIF-5, EIF-5A
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：103800339；结束位置坐标为：103811362。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：103334002；结束位置坐标为：103345025。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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