【佳学基因检测】遗传测试包没有包含STX2基因怎么办？

基因检测的序列名称：

STX2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2054

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

syntaxin 2

中国数据库中基因全称：

语法2

基因检测报告英文版基因简介

The product of this gene belongs to the syntaxin/epimorphin family of proteins. The syntaxins are a large protein family implicated in the targeting and fusion of intracellular transport vesicles. The product of this gene regulates epithelial-mesenchymal interactions and epithelial cell morphogenesis and activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因的产物属于syntaxin / epimorphin蛋白家族。语法素是一个大蛋白家族，与细胞内运输小泡的靶向和融合有关。该基因的产物调节上皮-间质相互作用以及上皮细胞形态发生和激活。已经鉴定出编码不同同工型的可替代剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

EPIM, EPMA, STX2B, STX2C, STX2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：131274145；结束位置坐标为：131323819。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：130789600；结束位置坐标为：130839274。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；细胞核

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Male infertility

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

男性不育

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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