【佳学基因检测】神经外科学中如何充实LPAR1分子诊断内容
基因检测的序列名称：
LPAR1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1902
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
lysophosphatidic acid receptor 1
中国数据库中基因全称：
溶血磷脂酸受体1
基因检测报告英文版基因简介
The integral membrane protein encoded by this gene is a lysophosphatidic acid (LPA) receptor from a group known as EDG receptors. These receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. Utilized by LPA for cell signaling, EDG receptors mediate diverse biologic functions, including proliferation, platelet aggregation, smooth muscle contraction, inhibition of neuroblastoma cell differentiation, chemotaxis, and tumor cell invasion. Two transcript variants encoding the same protein have been identified for this gene [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的整合膜蛋白是溶血磷脂酸（LPA）受体，该受体称为EDG受体。这些受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。通过LPA用于细胞信号传导，EDG受体介导多种生物学功能，包括增殖，血小板聚集，平滑肌收缩，抑制神经母细胞瘤细胞分化，趋化性和肿瘤细胞侵袭。已为该基因鉴定了两个编码相同蛋白质的转录物变体[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
EDG2, GPR26, Gpcr26, LPA1, Mrec1.3, VZG1, edg-2, rec.1.3, vzg-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第9号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：113635542；结束位置坐标为：113801523。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：110873252；结束位置坐标为：111039259。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
蛋白偶联受体/{GPCRs 不包括嗅觉受体、溶血脂受体}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Nuclear speckles;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
核斑点；质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Olfaction Disorders; Growth Disorders; Leukemia, Myelocytic, Acute; Craniofacial Abnormalities; Mammary Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
嗅觉障碍；生长障碍；白血病髓细胞性急性；颅面异常；乳腺肿瘤；前列腺肿瘤；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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