【佳学基因检测】骨科基因筛查项目招标中关于FABP2的问题

基因检测的序列名称：

FABP2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2169

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

fatty acid binding protein 2

中国数据库中基因全称：

脂肪酸结合蛋白2

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is an intracellular fatty acid-binding protein that participates in the uptake, intracellular metabolism, and transport of long-chain fatty acids. The encoded protein is also involved in the modulation of cell growth and proliferation. This protein binds saturated long-chain fatty acids with high affinity, and may act as a lipid sensor to maintain energy homeostasis. [provided by RefSeq, Aug 2017]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种细胞内脂肪酸结合蛋白，它参与长链脂肪酸的摄取，细胞内代谢和运输。编码的蛋白质还参与细胞生长和增殖的调节。该蛋白质以高亲和力结合饱和的长链脂肪酸，并且可以充当脂质传感器来维持能量稳态。[由RefSeq提供，2017年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FABPI, I-FABP

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：120238405；结束位置坐标为：120243316。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：119317250；结束位置坐标为：119322161。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Actin filaments;Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

肌动蛋白丝；胞质溶胶；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Alcoholic Intoxication, Chronic; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

酒精中毒慢性；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Ibuprofen (Transporter activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

布洛芬（转运活动）