【佳学基因检测】DOCK1反义RNA序列基因突变包含在检测项目了吗？

基因检测的序列名称：

DOCK1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1793

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

dedicator of cytokinesis 1

中国数据库中基因全称：

胞质分裂专用剂1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the dedicator of cytokinesis protein family. Dedicator of cytokinesis proteins act as guanine nucleotide exchange factors for small Rho family G proteins. The encoded protein regulates the small GTPase Rac, thereby influencing several biological processes, including phagocytosis and cell migration. Overexpression of this gene has also been associated with certain cancers. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码胞质分裂蛋白家族的专用成员。细胞分裂蛋白的专用剂充当小的Rho家族G蛋白的鸟嘌呤核苷酸交换因子。编码的蛋白质调节小GTPase Rac，从而影响几种生物过程，包括吞噬作用和细胞迁移。该基因的过表达也与某些癌症有关。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年3月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

DOCK180, ced5

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第10号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：128768965；结束位置坐标为：129250780。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：126905409；结束位置坐标为：127452517。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Nucleus

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核心

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Substance-Related Disorders

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

物质相关疾病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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