【佳学基因检测】CRIP1疾病风险评估有突变怎么办？
基因检测的序列名称：
CRIP1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1396
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cysteine rich protein 1
中国数据库中基因全称：
富含半胱氨酸的蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
Cysteine-rich intestinal protein (CRIP) belongs to the LIM/double zinc finger protein family, members of which include cysteine- and glycine-rich protein-1 (CSRP1; MIM 123876), rhombotin-1 (RBTN1; MIM 186921), rhombotin-2 (RBTN2; MIM 180385), and rhombotin-3 (RBTN3; MIM 180386). CRIP may be involved in intestinal zinc transport (Hempe and Cousins, 1991 [PubMed 1946385]).[supplied by OMIM, Mar 2008]
基因突变所影响的基因信息
富含半胱氨酸的肠蛋白（CRIP）属于LIM /双锌指蛋白家族，其成员包括富含半胱氨酸和甘氨酸的蛋白1（CSRP1; MIM 123876），rhombotin-1（RBTN1; MIM 186921），rhombotin -2（RBTN2; MIM 180385）和rhombotin-3（RBTN3; MIM 180386）。CRIP可能参与肠道锌的运输（Hempe和Cousins，1991 [PubMed 1946385]）。[由OMIM提供，2008年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CRHP, CRIP, CRP-1, CRP1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：105952892；结束位置坐标为：105955128。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：105486920；结束位置坐标为：105488789。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Centrosome;Cytosol;Nuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
中心体；胞质溶胶；核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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