【佳学基因检测】CTSW疾病风险评估的作用
基因检测的序列名称：
CTSW
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1521
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cathepsin W
中国数据库中基因全称：
组织蛋白酶W
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene, a member of the peptidase C1 family, is a cysteine proteinase that may have a specific function in the mechanism or regulation of T-cell cytolytic activity. The encoded protein is found associated with the membrane inside the endoplasmic reticulum of natural killer and cytotoxic T-cells. Expression of this gene is up-regulated by interleukin-2. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
由该基因编码的蛋白质是肽酶C1家族的成员，是一种半胱氨酸蛋白酶，在T细胞溶细胞活性的机制或调节中可能具有特定功能。发现编码的蛋白质与天然杀伤剂和细胞毒性T细胞的内质网内的膜相关。该基因的表达被白介素2上调。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
LYPN
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：65647284；结束位置坐标为：65651212。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：65879813；结束位置坐标为：65883741。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/Peptidases/Cysteine-type peptidases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/肽酶/半胱氨酸型肽酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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