【佳学基因检测】主治医师分子病理检测CRABP1内容要点
基因检测的序列名称：
CRABP1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1381
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cellular retinoic acid binding protein 1
中国数据库中基因全称：
细胞视黄酸结合蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a specific binding protein for a vitamin A family member and is thought to play an important role in retinoic acid-mediated differentiation and proliferation processes. It is structurally similar to the cellular retinol-binding proteins, but binds only retinoic acid at specific sites within the nucleus, which may contribute to vitamin A-directed differentiation in epithelial tissue. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码维生素A家族成员的特异性结合蛋白，被认为在视黄酸介导的分化和增殖过程中起着重要作用。它在结构上类似于细胞视黄醇结合蛋白，但仅在细胞核内的特定位点结合视黄酸，这可能有助于上皮组织中维生素A定向的分化。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CRABP, CRABP-I, CRABPI, RBP5
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第15号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：78632666；结束位置坐标为：78640572。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：78340324；结束位置坐标为：78348230。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Keloid; Squamous cell carcinoma of esophagus; Liver neoplasms; Renal Cell Carcinoma
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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