【佳学基因检测】神经科基因分子病理检测项目招标问题中关CRMP1问题的答案

基因检测的序列名称：

CRMP1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1400

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

collapsin response mediator protein 1

中国数据库中基因全称：

胶原蛋白介导蛋白1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of a family of cytosolic phosphoproteins expressed exclusively in the nervous system. The encoded protein is thought to be a part of the semaphorin signal transduction pathway implicated in semaphorin-induced growth cone collapse during neural development. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码仅在神经系统中表达的胞质磷蛋白家族的成员。编码蛋白被认为是信号量信号转导途径的一部分，在神经发育过程中与信号量诱导的生长锥塌陷有关。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CRMP-1, DPYSL1, DRP-1, DRP1, ULIP-3

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：5822491；结束位置坐标为：5894785。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：5820764；结束位置坐标为：5893083。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Centrosome;Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

中心体；胞质溶胶

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Social Anhedonia; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

社交快感缺失；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

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