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【佳学基因检测】药房主任如何询问关于CX3CR1的遗传测试知识

CX3CR1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1524的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】药房主任如何询问关于CX3CR1的遗传测试知识


基因检测的序列名称:

CX3CR1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

1524


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

C-X3-C motif chemokine receptor 1


中国数据库中基因全称:

C-X3-C基序趋化因子受体1


基因检测报告英文版基因简介

Fractalkine is a transmembrane protein and chemokine involved in the adhesion and migration of leukocytes. The protein encoded by this gene is a receptor for fractalkine. The encoded protein also is a coreceptor for HIV-1, and some variations in this gene lead to increased susceptibility to HIV-1 infection and rapid progression to AIDS. Four transcript variants encoding two different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2010]


基因突变所影响的基因信息

Fractalkine是一种跨膜蛋白和趋化因子,参与白细胞的粘附和迁移。该基因编码的蛋白质是fractalkine的受体。编码的蛋白质也是HIV-1的共受体,该基因的某些变异导致对HIV-1感染的敏感性增加,并迅速发展为AIDS。已经为该基因发现了编码两种不同同工型的四个转录物变体。[由RefSeq提供,2010年1月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CCRL1, CMKBRL1, CMKDR1, GPR13, GPRV28, V28


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:39304985;结束位置坐标为:39323226。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:39263494;结束位置坐标为:39281735。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

G 蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体,GPCRs excl olfactory receptors}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleus


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核心


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Macular Degeneration, Age-Related, 1; Coronary heart disease; Chloracne; Retinal Degeneration; HIV Infections


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

黄斑变性与年龄相关2型;冠状动脉心脏疾病;氯痤疮;视网膜变性;艾滋病毒感染


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

药房主任如何询问关于CX3CR1的遗传测试知识

(责任编辑:佳学基因)
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