【佳学基因检测】神经外科学中如何充实CCN2遗传测试内容
基因检测的序列名称：
CCN2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1490
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cellular communication network factor 2
中国数据库中基因全称：
蜂窝通信网络因子2
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a mitogen that is secreted by vascular endothelial cells. The encoded protein plays a role in chondrocyte proliferation and differentiation, cell adhesion in many cell types, and is related to platelet-derived growth factor. Certain polymorphisms in this gene have been linked with a higher incidence of systemic sclerosis. [provided by RefSeq, Nov 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是血管内皮细胞分泌的促分裂原。编码的蛋白质在软骨细胞的增殖和分化，许多细胞类型的细胞黏附中起作用，并且与血小板衍生的生长因子有关。该基因中的某些多态性与系统性硬化症的较高发病率有关。[由RefSeq提供，2009年11月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CTGF, HCS24, IGFBP8, NOV2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：132269316；结束位置坐标为：132272518。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：131948176；结束位置坐标为：131951378。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Diffuse Scleroderma; Narrow foramen obturatorium; CREST Syndrome; Scleroderma, Limited; Hepatitis B, Chronic; Dyspareunia; Oliguria; Prenatal Exposure Delayed Effects; Precursor B-Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Systemic Scleroderma; Mucosal telangiectasiae; Infiltrate of lung; Female infertility; Aortic Valve Insufficiency; Lytic lesion; Focal glomerulosclerosis; Congenital diaphragmatic hernia; Telangiectasia of the skin; Xerostomia; Skin Ulcer; Lung diseases; Arthritis; hypopigmented skin patch; Autoimmune Diseases; Dyspnea; Contact Dermatitis; Dental caries; Rotting teeth; Heartburn; Gastroesophageal reflux disease; Pulmonary Fibrosis; Malabsorption; Arthralgia; Contracture of joint; Flexion contracture; Flexion contractures of joints; Contracture; Nausea and vomiting; Adenocarcinoma; Deglutition Disorders; Liver Cirrhosis; Heart failure; Rheumatoid Arthritis; Muscle Weakness; Lung Neoplasms; Hypertensive disease; Liver Cirrhosis, Experimental
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
弥漫性硬皮病；狭窄的闭孔孔； CREST 综合症；硬皮病有限公司；乙型肝炎慢性；性交困难；少尿；产前暴露延迟效应；前体 B 细胞淋巴细胞白血病-淋巴瘤；系统性硬皮病；粘膜毛细血管扩张症；肺部浸润；女性不育症；主动脉瓣关闭不全；裂解性病变；局灶性肾小球硬化症；先天性膈疝;皮肤毛细血管扩张;口干;皮肤溃疡；肺部疾病；关节炎;色素减退的皮肤贴片；自身免疫性疾病；呼吸困难；接触性皮炎;龋齿;蛀牙;胃灼热;胃食管反流病;肺纤维化；吸收不良；关节痛;关节挛缩；屈曲挛缩；关节屈曲挛缩；挛缩;恶心和呕吐;腺癌；吞咽障碍；肝硬化；心脏衰竭;类风湿关节炎;肌肉无力;肺肿瘤；高血压病；肝硬化实验性
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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