CHRNB2基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1141的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况尼古丁(配体门控离子通道活性);右美沙芬(配体门控离子通道活性);加兰他敏(配体门控离子通道活性);乙醇(配体门控离子通道活性);ABT-089(配体门控离子通道活性);RPI-78M (Ligand-gated ion channel activity);Rivanicline (Ligand-gated ion channel activity)