佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 > 基因价值 > 了解基因 >

【佳学基因检测】病案记录中关于AANAT不能错的内容

AANAT基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为15的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况Coa-S-三亚甲基-乙酰基-色胺(芳胺正乙酰转移酶活性);Coa-S-乙酰色胺(芳胺正乙酰转移酶活性);Coa-S-乙酰基 5-溴色胺(芳胺正乙酰转移酶活性)

佳学基因检测】病案记录中关于AANAT不能错的内容


基因检测的序列名称:

AANAT


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

15


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

aralkylamine N-acetyltransferase


中国数据库中基因全称:

芳烷基胺N-乙酰基转移酶


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene belongs to the acetyltransferase superfamily. It is the penultimate enzyme in melatonin synthesis and controls the night/day rhythm in melatonin production in the vertebrate pineal gland. Melatonin is essential for the function of the circadian clock that influences activity and sleep. This enzyme is regulated by cAMP-dependent phosphorylation that promotes its interaction with 14-3-3 proteins and thus protects the enzyme against proteasomal degradation. This gene may contribute to numerous genetic diseases such as delayed sleep phase syndrome. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Oct 2009]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质属于乙酰转移酶超家族。它是褪黑激素合成中的倒数第二个酶,可控制脊椎动物松果体中褪黑激素产生的昼夜节律。褪黑素对于影响活动和睡眠的生物钟的功能至关重要。该酶受cAMP依赖性磷酸化的调节,该磷酸化促进其与14-3-3蛋白的相互作用,从而保护该酶免于蛋白酶体降解。该基因可能导致许多遗传疾病,例如延迟睡眠期综合征。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2009年10月]


国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

DSPS, SNAT


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第17号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:74449433;结束位置坐标为:74466199。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:76453351;结束位置坐标为:76470797。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/酶蛋白/转移酶


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol(Supported)


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Sleep Disorders, Circadian Rhythm; Depression, Bipolar; Mental Depression; Depressive disorder


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

睡眠障碍、昼夜节律;抑郁症躁郁症;精神抑郁症抑郁症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Coa-S-Trimethylene-Acetyl-Tryptamine (Arylamine n-acetyltransferase activity);Coa-S-Acetyl Tryptamine (Arylamine n-acetyltransferase activity);Coa-S-Acetyl 5-Bromotryptamine (Arylamine n-acetyltransferase activity)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

Coa-S-三亚甲基-乙酰基-色胺(芳胺正乙酰转移酶活性);Coa-S-乙酰色胺(芳胺正乙酰转移酶活性);Coa-S-乙酰基 5-溴色胺(芳胺正乙酰转移酶活性)

病案记录中关于AANAT不能错的内容

顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部