【佳学基因检测】科技部一般性项目关于ALDH1B1研究的国际国内空白

基因检测的序列名称：

ALDH1B1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

219

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

aldehyde dehydrogenase 1 family member B1

中国数据库中基因全称：

乙醛脱氢酶1家族成员B1

基因检测报告英文版基因简介

This protein belongs to the aldehyde dehydrogenases family of proteins. Aldehyde dehydrogenase is the second enzyme of the major oxidative pathway of alcohol metabolism. This gene does not contain introns in the coding sequence. The variation of this locus may affect the development of alcohol-related problems. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该蛋白质属于蛋白质的醛脱氢酶家族。醛脱氢酶是酒精代谢的主要氧化途径中的第二种酶。该基因在编码序列中不含内含子。该基因座的变异可能会影响与酒精有关的问题的发展。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ALDH5, ALDHX

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第9号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：38392661；结束位置坐标为：38398662。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：38392664；结束位置坐标为：38398665。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Mitochondria;Nucleoplasm;Vesicles(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

线粒体；核质；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Colonic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

结肠肿瘤；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

NADH (Aldehyde dehydrogenase (nad) activity)

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

NADH（醛脱氢酶 (nad) 活性）