【佳学基因检测】执业助理医师医师资格考试关于ANXA11的模拟题

基因检测的序列名称：

ANXA11

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

311

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

annexin A11

中国数据库中基因全称：

膜联蛋白A11

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the annexin family, a group of calcium-dependent phospholipid-binding proteins. Annexins have unique N-terminal domains and conserved C-terminal domains, which contain calcium-dependent phospholipid-binding sites. The encoded protein is a 56-kD antigen recognized by sera from patients with various autoimmune diseases. Several transcript variants encoding two different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Dec 2015]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码膜联蛋白家族的成员，膜联蛋白家族是一组钙依赖性磷脂结合蛋白。膜联蛋白具有独特的N末端结构域和保守的C末端结构域，其包含钙依赖性磷脂结合位点。编码的蛋白是血清中多种自身免疫性疾病患者识别的56 kD抗原。已经鉴定出编码两种不同同工型的几种转录物变体。[由RefSeq提供，2015年12月]

国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：

ALS23, ANX11, CAP-50, CAP50

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第10号染色体上。

基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：81914880；结束位置坐标为：81965433。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：80153953；结束位置坐标为：80205677。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Primary Active Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运蛋白/初级主动转运蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm(Supported)

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Sarcoidosis

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

结节病

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容