随着人类基因组计划的完成，“基因”一词逐渐被大家所知晓。科学技术的飞速进步，带动着基因检测、基因测序技术的不断革新，为我们了解生命的本质提供了新的途径。提起基因病，我们首先联想到的便是遗传病，什么是遗传病？遗传病有哪些？那么，现在为您分享关于遗传病的几点知识。
 

1.什么是遗传病？

遗传病是指由遗传物质（基因）发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。可能一出生就会生病，也可能是在几年、甚至是几十年之后才会发病。值得注意的是，通常会存在一个误区：父母都没病，生的孩子就不会有遗传病，这种说法是不对的。

2.遗传疾病有哪些？

简单来讲，凡是由于基因异常引起的疾病都可以称之为遗传病，因此遗传病的数目是数不胜数的。因此，一般将遗传病大致分为以下几种：

（1）染色体遗传病：是指染色体水平上的异常导致的疾病，即由于的数目或形态、结构异常引起的疾病，比如大家比较熟悉的21-三体综合征。由于染色体异常导致的疾病都属于比较严重的，大多会出现流产、畸形或者夭折等。因此，产前基因检测基因解码就十分必要了，尤其是有过多次流产、畸胎或者染色体病家族史的人群。
 

（2）单基因遗传病：是指由1对等位基因异常引起的疾病。而基因位于染色体上，染色体分为常染色体和性染色体，基因也有显性基因与隐性基因的区分，因此位于不同染色体上的致病基因，其遗传方式是不同的。所以，单基因病中又可分出常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、x伴性显性遗传病、x伴性隐性遗传病、Y伴性遗传病等几类。
 

对于单基因遗传病最好的诊断方法就是通过基因检测，找到致病基因，然后再通过基因解码分析，为有效的治疗或者预防提供可能。
 

（3）多基因遗传病：顾名思义，是指由于多个基因异常导致的疾病。其遗传方式不同于单基因病，没有明显的显性或隐性之分，具有累加效应，也受环境因素的影响，比如生活中常见的糖尿病、冠心病、高血压等。而通过基因检测可以知道引起这些疾病的原因，基于其发病机制的基因解码分析可以知道我们调整用药方案，补充有效的营养元素，从而达到对健康的个性化精准有效的呵护。

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