经基因解码研究表明，宫颈癌的发生主要与基因遗传相关，这是由于宫颈癌是一个具有明显亲友型遗传特征的恶性疾病。
 

最新调查数字显示：如果家族中的宫颈癌患者是远亲( 表姐妹或曾祖母)，则亲属的患病几率将略高于常人平均危险系数。但如果是近亲( 母亲、亲姐妹、女儿) 患有宫颈癌，那么直系亲属的患病几率要比普通人高5 倍；如果直系亲属是在50 岁前确诊患上宫颈癌，亲属以后患上此病的危险性还要更大一些；而如果有两位或者两位以上的近亲都有宫颈癌病变病史，则直系亲属患病的几率是普通人的 7.7 倍左右。
 

此外，人乳头瘤病毒的持续感染、性生活、婚姻及月经、分娩因素，吸烟， 长期口服避孕药，免疫缺陷与抑制及其它病毒感染也会增加宫颈癌的发病风险。宫颈癌基因检测哪里做？
 

因此宫颈癌的防治可以通过宫颈癌的致病基因检测入手。排查由于基因因素而引起的患病风险，排除先天因素，同时在日常生活中尽量避免易引起患病的各种因素，从而大大降低患病风险。目前，该检测对于女性四大癌相关的多个基因(BRCA1/2、TP53、CHEK2、FGFR2、COX11等)上的重要位点进行检测，以提示可能存在的癌症致病风险。宫颈癌基因检测哪里做？
 

根据基因解码的分析结果，通过注射HPV疫苗的方式远离宫颈癌。当然除了接种疫苗外，还应注意一下几点：积极防治妇科疾病，注意配偶卫生、性卫生和经期卫生；定期体检、避免口服避孕药。另外，戒烟也可预防宫颈癌的发生，这是由于吸烟者饮食中维生素C摄入量低，并且长时间的吸烟可削弱机体的保护因素。宫颈癌基因检测哪里做？
 

通过基因检测技术对受检者的基因信息进行检测，分析所含有的宫颈癌致病基因，从而使人们能及时了解自己的患病风险，尤其对于有家族史的女性，更是意义重大。