【佳学基因检测】扭转肌张力障碍17型不遗传到下一代的基因检测-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

扭转肌张力障碍17型（Torsion Dystonia 17）是一种遗传性疾病，由于基因突变引起。因此，如果一个人携带了扭转肌张力障碍17型的突变基因，他们有可能将这种疾病遗传给他们的下一代。要进行基因检测以确定是否携带扭转肌张力障碍17型的突变基因，可以通过进行遗传咨询和遗传测试来进行。遗传咨询可以提供关于疾病的风险评估和遗传咨询，而遗传测试可以检测特定基因的突变。如果一个人已经知道自己携带扭转肌张力障碍17型的突变基因，他们可以选择进行胚胎遗传学诊断（PGD）来筛查携带该基因的胚胎，并选择不携带该基因的胚胎进行植入，以减少将疾病遗传给下一代的风险。需要注意的是，基因检测和遗传咨询是复杂的过程，应该在专业医生或遗传咨询师的指导下进行。