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X因子缺乏症的英文名字是Factor X deficiency。基因解码表明：X因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，其发生与基因突变有关。 X因子是血液凝血过程中的一个重要因子，它参与了凝血酶的形...
家族性网状内皮细胞增生症的英文名字是Familial reticuloendotheliosis。基因解码表明：家族性网状内皮细胞增生症（Familial reticuloendotheliosis）是一种罕见的遗传性疾病，其发生与基因突变有关。 家...
弗莱彻因子缺乏症的英文名字是Fletcher factor deficiency。基因解码表明：弗莱彻因子缺乏症是一种罕见的遗传性出血性疾病，与弗莱彻因子（Fletcher factor）的缺乏或功能异常有关。弗莱彻因子是血...
家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（FHLH）的英文名字是Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis(FHLH)。基因解码表明：家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（FHLH）是一种罕见的遗传性免疫系统疾...
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