甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的英文名字是Methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency。基因解码表明:是的,甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于甲基巴豆酰辅酶A羧化酶...
甲基胞嘧啶磷酸鸟嘌呤结合蛋白2相关重度新生儿脑病的英文名字是Methyl-cytosine phosphate guanine binding protein 2 related severe neonatal encephalopathy。基因解码表明:是的,甲基胞嘧啶磷酸鸟嘌呤结合蛋白...
甲基丙二酸血症的英文名字是Methylmalonic acidemia。基因解码表明:是的,甲基丙二酸血症是由基因突变引起的遗传性疾病。甲基丙二酸血症是一种罕见的代谢性疾病,主要由于甲基丙二酸羧化酶...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸血症的英文名字是Methylmalonic acidemia and homocystinemia。基因解码表明:是的,甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸血症都是由基因突变引起的遗传性疾病。甲基丙二酸血...
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