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先天性前激肽释放酶缺乏症（C1-INH）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是反复发作的血管性水肿和其他过敏反应。基因检测可以用于诊断C1-INH缺乏症，以避免误诊和确保正确的治疗。 C1-INH缺...
肾小管病-扩张型心肌病综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肾小管病和扩张型心肌病的结合。这种疾病通常由基因突变引起，因此基因检测对于阻断遗传的重要性不可忽视。 通过基因检...
红斑角化症-心肌病综合征（Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy，ARVD/C）是一种遗传性心脏病，主要特征是右室心肌的进行性替代性纤维化和脂肪变性，导致心律失常和心力衰竭。 AR...
纤维脂肪血管异常基因检测可以帮助医生更准确地了解患者的疾病风险和病因，从而制定个性化的治疗方案。以下是纤维脂肪血管异常基因检测精准治疗的帮助作用： 1. 预测疾病风险：基因检...
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