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酪氨酸羟化酶缺乏症的英文名字是Tyrosine hydroxylase deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，酪氨酸羟化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于酪氨酸羟化酶基因中的突变...
系统性硬化症的英文名字是Systemic sclerosis。基因解码表明：系统性硬化症（Systemic sclerosis）是一种复杂的自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚。目前的研究表明，系统性硬化症可能是由多...
重组8综合征的英文名字是Recombinant 8 syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，重组8综合征是由基因突变引起的。这种综合征是由于染色体8上的基因发生突变或重组而导致的。具体...
痉挛性截瘫 49，常染色体隐性遗传的英文名字是Spastic paraplegia 49, autosomal recessive。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，痉挛性截瘫49是由基因突变引起的。这种疾病是由一个或多个基因...
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