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脊柱腕跗骨连接综合征的英文名字是Spondylocarpotarsal synostosis syndrome。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，脊柱腕跗骨连接综合征是由基因突变引起的。该综合征是一种罕见的遗传性疾病...
核黄素转运蛋白缺乏的英文名字是Riboflavin transporter deficiency。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，核黄素转运蛋白缺乏是由基因突变引起的。这种疾病是由于SLC52A2基因突变导致的，该...
脊髓小脑共济失调 6 型（SCA6）的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 6(SCA6)。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，脊髓小脑共济失调6型（SCA6）是由基因突变引起的。SCA6是一种遗传性疾病，...
脊柱干骺发育不良，营养不良型的英文名字是Spondylometaepiphyseal dysplasia, anauxetic type。基因解码表明：佳学基因通过基因解码发现，脊柱干骺发育不良，营养不良型是由基因突变引起的。这种疾病...
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