【佳学基因检测】做卡纳万病基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

卡纳万病是英文Canavan disease的中文翻译。这一疾病又叫做;中枢神经海绵样变性。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止卡纳万病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做卡纳万病基因解码、基因检测？

海绵状脑白质营养不良症（Canavan病）是一种罕见的遗传性疾病，其损害大脑中的神经细胞（神经元）发送和接收信息的能力。这种疾病是称为“脑白质营养不良”的一组遗传疾病之一。脑白质营养障碍扰乱髓鞘的生长或维持，髓鞘是覆盖神经并且促进神经冲动的有效传递的覆盖物。新生儿/婴儿Canavan病是最常见和最严重的病症。受累婴儿在生命的头几个月看起来是正常的，但到3至5个月时，明显出现发育问题。这些婴儿通常不会发育运动技能，例如翻身，控制头部运动以及无支撑坐姿。这种情况的其他共同特征包括肌张力减弱（肌张力低下），头部大小异常（大头畸形）和易怒。其喂养和吞咽困难，也可能有癫痫发作和睡眠障碍。Canavan病的轻度/青少年形式较少见。受累者从童年开始，言语和运动技能发育轻度延迟。症状可能非常轻微和非特异性的，从未被认为是由Canavan病引起的。卡纳万病患者的预期寿命各不相同。大多数新生儿/婴儿形式的人只能活到过童年时期，尽管有些幸存到青春期或以后。轻度/少年形式的患者似乎有正常的寿命。

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Canavan disease的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卡纳万病的数据库编码是；ICD编码是E75.2

做卡纳万病基因解码、基因检测的费用是多少？

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