基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症的英文名字是2-methylacetoacetyl-coenzyme A thiolase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2-甲基乙酰乙酰辅酶 A 硫解酶缺乏症是由基因突变引起的。...
Pol III 相关脑白质营养不良的英文名字是Pol III-related leukodystrophy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，Pol III相关脑白质营养不良是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病通常由POLR3...
10q端缺失的英文名字是10qter deletion。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，10q端缺失是由基因突变引起的。具体来说，它是指染色体10q端的一部分缺失，即染色体上的一段基因序列丢失。...
10 型 17β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 10 deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，10型17β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
