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糖原累积病 III 型的英文名字是Glycogen storage disease type III。基因解码表明：糖原累积病 III 型是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 糖原累积病 III 型是由于AGL基因中的突变引起的。AGL基因...
家族性高乳糜微粒血症的英文名字是Familial hyperchylomicronemia。基因解码表明：家族性高乳糜微粒血症是一种遗传性疾病，与基因突变密切相关。 家族性高乳糜微粒血症通常由于一种或多种基因...
甲亚氨基转移酶缺乏症的英文名字是Formiminotransferase deficiency。基因解码表明：甲亚氨基转移酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变密切相关。 甲亚氨基转移酶缺乏症是由于FTCD基因的...
克里格勒-纳贾尔综合征的英文名字是Crigler-Najjar syndrome。基因解码表明：克里格勒-纳贾尔综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要由于UGT1A1基因的突变引起。UGT1A1基因编码一种酶，即UDP葡萄糖基...
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