基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
【佳学基因检测】原发性高草酸尿症基因检测 遗传病、罕见病基因检测导读： 原发性高草酸尿症 (PH) 是一种罕见的常染色体隐性遗传病，其特征是草酸盐在肾脏和其他器官中积累。根据《泌尿...
【佳学基因检测】隐性遗传常见变异性免疫缺陷如何才能不遗传?遗传阻断导读：隐性遗传常见变异性免疫缺陷是一种免疫科疾病。佳学基因对隐性遗传常见变异性免疫缺陷的发生进行了基因解...
【佳学基因检测】肾功能不全和蛋白尿经基因检测为巴林格-华莱士综合征 遗传病、罕见病基因检测导读： 巴林格-华莱士综合征基因检测是对疑似英文名称为Ballinger-Wallace syndrome的疾病进行的基...
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症是英文medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency的中文翻译。这一疾病又叫做ACADM deficiency,MCAD deficiency,MCADD,MCADH deficiency,Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency,Medium-chain acyl...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
