基因检测就找佳学基因!
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TC II 缺乏症的英文名字是TC II deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，TC II缺乏症是由基因突变引起的。TC II是指转运蛋白Ⅱ，它在体内负责维持维生素B12的运输和吸收。基因突变...
X连锁高尿酸血症的英文名字是X-linked hyperuricemia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁高尿酸血症是由基因突变引起的。这种疾病是由X染色体上的突变引起的，通常是由于酶缺乏...
3-M 瘦骨嶙峋的英文名字是Three-M slender-boned nanism。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-M瘦骨嶙峋是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种疾病通常由于基因突变导致身体无法正常生...
VACTERL协会的英文名字是VACTERL association。基因解码表明：VACTERL协会是一种罕见的先天性疾病，其确切的病因尚不清楚。目前的研究表明，VACTERL协会可能是由多种因素共同作用引起的，包括基因...
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