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三功能蛋白缺乏症，1 型的英文名字是Trifunctional protein deficiency, type 1。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，三功能蛋白缺乏症，1型是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由ACAA2基因...
远端肌病2(VCPDM)的英文名字是Distal myopathy 2(VCPDM)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，远端肌病2(VCPDM)是由VCP基因的突变引起的。VCP基因编码一种蛋白质，它在细胞内起着重要的功能，...
X连锁隐性点状软骨发育不良1的英文名字是X-linked recessive chondrodysplasia punctata 1。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁隐性点状软骨发育不良1是由基因突变引起的。这种疾病是由于...
类脂蛋白沉积症的英文名字是Lipoid proteinosis。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，类脂蛋白沉积症是由基因突变引起的遗传性疾病。该疾病主要由于LAMB3基因的突变导致的，该基因编码...
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