基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
先兆子痫的英文名字是Preeclampsia。基因解码表明：先兆子痫（Preeclampsia）是一种妊娠相关的疾病，其确切的病因尚不完全清楚。虽然基因突变可能在某些个体中起到一定作用，但目前尚未发现与...
姚氏综合症的英文名字是Yao syndrome。基因解码表明：姚氏综合症（Yao syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，但目前尚未确定其确切的遗传机制。因此，无法确定姚氏综合症是否由基因突变引起。更...
X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调（XLSA/A）的英文名字是X-linked sideroblastic anemia and ataxia(XLSA/A)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调（XLSA/A）是由基因突...
黄嘌呤尿症的英文名字是Xanthinuria。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，黄嘌呤尿症是由基因突变引起的遗传性疾病。黄嘌呤尿症是由于黄嘌呤氧化酶（Xanthine oxidase）基因的突变导致该...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
