维尔纳综合征(WS)的英文名字是Werner syndrome(WS)。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,维尔纳综合征是由基因突变引起的。维尔纳综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要由WRN基因的突变...
色盲的英文名字是Achromatopsia。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,色盲(Achromatopsia)是由基因突变引起的一种遗传性眼疾。这种突变会影响视网膜上的色素细胞,导致患者无法正常感...
沃尔弗拉姆综合征的英文名字是Wolfram syndrome。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,沃尔弗拉姆综合征是由基因突变引起的。该综合征通常由WFS1基因的突变引起,该基因位于人类染色体...
X连锁铁粒幼细胞贫血的英文名字是X-linked sideroblastic anemia。基因解码表明:佳学基因采用基因解码表明,X连锁铁粒幼细胞贫血是由基因突变引起的。这种疾病是由于X染色体上的基因突变导致铁...
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